La nostra Missione

Il 14 novembre 2017, Eleonora ci ha lasciati a soli 17 anni. In quello stesso giorno, Nadia, Luca e Alberto – la sua mamma, il suo papà e il suo fidanzato – hanno deciso che Eleonora avrebbe continuato a vivere attraverso un’Associazione che porta il suo nome, con l’obiettivo di aiutare altri giovani come lei.

L’Associazione Eleonora Cocchia Vivere a Colori ONLUS nasce per sostenere la ricerca scientifica e contribuire alla lotta contro il DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), un rarissimo tumore al tronco encefalico che colpisce bambini e adolescenti e per cui, ancora oggi, esistono pochissime speranze di guarigione. In Italia si registrano circa 30 nuovi casi all’anno, ma questa patologia è ancora poco conosciuta, sottovalutata e quasi mai oggetto di adeguati investimenti in ricerca.

Per questo il nostro impegno è duplice:

• Raccogliere fondi da destinare principalmente al Reparto di Oncologia Pediatrica dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, per finanziare la ricerca di nuove cure e farmaci innovativi;

• Sensibilizzare l’opinione pubblica, le istituzioni e i media su una malattia che troppo spesso resta invisibile, ma che segna in modo devastante la vita di tante famiglie.

Crediamo che solo una forte azione di informazione e sensibilizzazione, a livello nazionale e internazionale, possa accendere una speranza concreta per i bambini e ragazzi colpiti dal DIPG.

L’Associazione persegue finalità di utilità e solidarietà sociale, promuovendo iniziative che diffondano la conoscenza della malattia, potenzino la ricerca e supportino la prevenzione nell’ambito delle patologie oncologiche pediatriche.

Fondata da Nadia (Presidente), Alberto (Vicepresidente) e Luca (Consigliere), l’Associazione ha bisogno del sostegno di tutti. Se anche tu vuoi far parte di questa missione, puoi contribuire diventando Associato Ordinario o facendo una donazione. Scopri come nella sezione “Fai una Donazione” del sito.

Insieme possiamo dare voce a chi non ce l’ha più e speranza a chi oggi sta combattendo.