L'Associazione

L’Associazione si propone di conseguire finalità di utilità e solidarietà sociale, di promuovere e realizzare ogni tipo di iniziativa per far conoscere, diffondere, potenziare e valorizzare i propri scopi ed essenzialmente la ricerca e la prevenzione nel campo delle malattie oncologiche e specificatamente al DIPG (Diffuse intrinsic pontine Glioma), un tumore cerebrale raro che colpisce soprattutto bambini e ragazzi.

Dal dolore innaturale di due Genitori privati del loro più grande dono d’amore, fiorisce la speranza, quella nella ricerca scientifica. L’Associazione Eleonora Cocchia Vivere a Colori nasce con lo scopo di aiutare bambini e ragazzi colpiti da patologie oncologiche. A tal fine l’Associazione raccoglie fondi da destinare principalmente alla di S.C. di Pediatria Oncologica della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano e alla Ricerca Scientifica, affinché si possano trovare nuovi farmaci e nuove cure riguardanti soprattutto la patologia che ha colpito Eleonora (DIPG, Glioma Pontino del tronco encefalico). 

“L’Augurio è che nessun’altro possa vivere come noi un dolore cosi grande e nessun altro giovane debba rinunciare, suo malgrado, alla propria vita per mancanza di cure. Il DIPG è un tumore che colpisce soprattutto in età pediatrica e adolescenziale difficile da sconfiggere e che oggi, se non per rari ed eccezionali casi, non lascia scampo“.

Nadia Rossin, Presidente dell’Associazione e madre di Eleonora.

22 gennaio 2018

Data fondazione

 

 

 

20 Febbraio 2019

Siamo diventati ONLUS

15 Aprile 2026

Siamo diventati E.T.S.

Consiglio Direttivo

Ad oggi l’Associazione si compone di otto consiglieri.

Nadia Monica Rossin

Presidente

Luca Pellizzer

Vice Presidente

Luca Cocchia

Consigliere / Tesoriere

Massimiliano Patracchini

Consigliere

Giorgia Bianco

Consigliere

Andrea Pellizzer

Consigliere

Giovanni Castiglioni

Consigliere

Samira Patracchini

Consigliere

Via Marmolada 19,
Lonate Ceppino (VA), Italy, 21050
Cod. Fiscale: 95089680128
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