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Eleonora era bella, solare, determinata, schietta, forte, socievole. E’ stata un esempio nella vita e nella malattia. Il glioma pontino del tronco encefalico, una rara forma tumorale ancora senza cura, colpisce i giovani, strappandoli da un vivaio d’affetti che non conosce più la primavera…
Domenica 18 Febbraio 2018 è stata presentata a Villa Truffini – Tradate (VA) la nascita di “Associazione Eleonora Cocchia – Vivere a Colori”, una onlus nata da una tragica perdita al fine di aiutare altri ragazzi come Eleonora. Il dolore della Famiglia Cocchia ha contagiato l’intera comunità che è pronta a sostenerla nella loro battaglia…
Abbiamo raggiunto il Presidente Mattarella con la seguente lettera: “8 dicembre 2017 – Lonate Ceppino Buonasera Sig. Presidente Mattarella, Mi chiamo Rossina Nadia e sono la mamma di Cocchia Eleonora, Lei non conosce Eleonora e non avrà occasione di conoscerla se non attraverso la sua storia poiché Ele è mancata lo scorso 14 novembre […]
19 Febbraio 2018 – Tradate “Perché la morte di Eleonora non sia vana”
9 Febbraio 2018 – Tradate “Perché con la ricerca si salvino altre giovani vite” La storia della guerriera 17enne conquista tutti e per lei si aprono le porte del Vaticano e del Quirinale
19 Febbraio 2018 – Tradate Tante persone ieri a Villa Truffini dove è stata presentata l’associazione “Vivere a colori” che sosterrà le attività di ricerca dell’Istituto nazionale dei tumori di Milano Tante emozioni ieri pomeriggio a Villa Truffini, dove è stato inaugurato il progetto “Vivere a colori”, una nuova associazione che, nel nome della giovanissima Eleonora Cocchia (nella […]
13 Febbraio 2018 – Tradate Papà Luca e mamma Nadia non si sono arresi dopo la scomparsa della figlia: domenica presentano il progetto per aiutare i ragazzi in ospedale e la ricerca La loro Eleonora è scomparsa a 17 anni per una forma molto aggressiva di tumore, ma papà Luca e mamma Nadia non hanno smesso di […]